Léčba založená na proteinech
Malé molekuly
Malé molekuly jsou sloučeniny, které ovlivňují buněčnou
aktivitu a jsou vyvíjeny pro léčebné využití. Mohou být použity
k přeprogramování, obnově nebo diferenciaci různých buněčných funkcí,
na kterých závisí růst a přežití nádorových buněk. Součástí našeho
výzkumu je vytvořit malé molekuly s určitými vlastnostmi, které umí
zastavit růst anebo šíření nádorových buněk.[2]
Apoptóza neboli programovaná buněčná smrt je základním
přirozeným procesem, který slouží k eliminaci poškozených,
nepotřebných či nebezpečných buněk v těle. Buňka, u níž proběhne
apoptóza, se rozpadne a její části jsou spotřebovávány jinými buňkami,
které chrání tělo před přijímáním odpadního materiálu, nebezpečných
mikroorganizmů a dalšího mimobuněčného materiálu.[3] U normálních buněk probíhá apoptóza
jako sled dějů na molekulární úrovni a je vyvolána buněčným stresem
nebo poškozením.[3]
Biologické přípravky
Biologické přípravky jsou látky získané ze živých organizmů
nebo
z laboratorně vyrobených verzí těchto látek. Jeden typ
biologických přípravků, tzv. imunoterapeutika, necílí na nádorové
buňky přímo, ale stimulují lidský imunitní systém tak, aby proti nim
sám bojoval. Oproti tomu jiné biologické léky, jako například
protilátky, cílí na nádorové buňky přímo a narušují určitý buněčný
proces, který se podílí na růstu a progresi nádoru. AbbVie zkoumá a
vyvíjí oba typy léčby.[4]

Kombinované technologie
Jedním ze způsobů zvýšení léčebného potenciálu protilátek je jejich kombinace neboli „konjugace“ s léky obsahujícími malé molekuly, což umožňuje spojit schopnost cílit na určitý antigen s výhodou léčebného působení malé molekuly.[5] Další způsob zvýšení léčebného potenciálu protilátek spočívá v použití technologie umožňující tvorbu duální specifické protilátky, která působí proti dvěma antigenům (někdy také nazývané dual-variable domain antibody).[6]
[1]Turanli-Yildiz B, Alkim C, Cakar ZP. Protein
Engineering Methods and Applications. Protein Engineering. 2012;ISBN
9789535100379:33-58. Zdroj
[2]Discovery of
small molecule cancer drugs: Successes, challenges and
opportunities, Mol Oncol, Aprio 2012;6(2):155-176.
[3]Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Morgan, D.,
Raff, M., Roberts, K., & Walter, P. (2015). Cell death,
Molecular biology of the cell (6th ed.). (pp. 1021-1034). New York,
NY: Garland Science.
[4]National Cancer
Institute FactSheet, Biological Therapies for Cancer:
http://www.cancer.gov/cancertopics/factsheet/Therapy/biological, do zdroje nahlédnuto 29. dubna
2014.
[5]Sassoon I, Blanc V. Antibody-drug
conjugate (ADC) clinical pipeline: a review. Methods Mol Biol.
2013;1045:1-27.
[6]Eigenbrot, C. & Fuh,
G. Two-in-One antibodies with dual action Fabs. Current Opinion in
Chemical Biology. 2013; 17: 400-405.